X性联高IgM综合征是由于X染色体上（ ）基因突变。

基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是（） 基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是()   基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是() 基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（）   基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是() 化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是 一般染色体基因突变或连锁分析采用 一般染色体基因突变或连锁分析采用 Alport综合征的基因突变不包括（） Alport综合征的基因突变不包括（） Alport综合征的基因突变不包括 特纳综合征(Turner'ssyndrome)系因性染色体异常引起，缺少一个X染色体或其分化不完全。（） 下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（ ）。 人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（） 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为： Noonan综合征病人最常见的基因突变是（） 性连锁高IgM综合征是由于（ ） 基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是（） 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）