施工原始记录与质检报告单的检测项目有重复，是否可省略？

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（） 原始记录必须有检测、记录与校核人员的签字。 检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。 检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录（） 原始记录一般有两种：原始报告和（）。 结构检测原始记录不得更改（） 检验检测原始记录是指（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（） 检验检测机构的原始记录、报告、证书的保存期限应当（） 检验检测机构应当对检验检测原始记录和报告归档留存，保证其具有（） 各工序的质检、原始记录等应填写的资料目录和表式是否可以加以统一 各工序的质检、原始记录等应填写的资料目录和表式是否可以加以统一 样品检测原始记录的要求（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 检验检测机构的原始记录、报告、证书保存期一般为（） 质检报告单必须经三级检查，即（） 检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。 以下关于检测原始记录修改说法正确的有（）