ALMS诱导研究显示，MMF主要终点与CTX相比如何？（）

香港研究（诱导期）显示，MMF总缓解率高达？（） ALMS维持治疗研究的MMF组的安全性结果为（） ALMS研究诱导治疗共纳入了？家研究中心，？LN患者（） ALMS诱导临床研究的两组治疗疗程为（） ALMS研究诱导治疗共纳入了多少家研究中心，多少LN患者？（） 香港研究（诱导期）得出的MMF完全缓解率为？总缓解率为？（） ALMS研究评估MMFVSCTX联合激素诱导治疗LN患者的疗效及安全性以下答案正确的是（） FLEX研究，5年后停药组与持续接受阿伦膦酸治疗相比，停药血清CTX增加（） CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（） CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（） 与CsA+AZA方案相比，TAC+MMF方案（） ALMS维持治疗研究随访时间为？（） ALMS维持期研究纳入的患者为（） ALMS维持期治疗研究随访时间为？（） 与病例对照研究相比，队列研究的主要优点是与病例对照研究相比，队列研究的主要优点是（） ALMS维持治疗研究的疗效结果正确的事？（） PLATO研究侵入性亚组，替格瑞洛与氯吡格雷相比，主要终点（CV死亡+心梗+卒中）降低__%（） CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显 ALMS维持期研究是哪两种药物比较（） CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）