17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
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17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
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17α-羟化酶缺乏症的临床特点包括
A.性不发育、原发性闭经 B.高血钾 C.高血压 D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)降低 E.甲状腺功能亢进
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17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
A.性不发育 B.高血钾 C.高血压 D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高 E.甲状腺功能亢进
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17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
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11β-羟化酶缺乏症
A.血钠升高 B.血钾下降 C.肾素血管紧张素原下降 D.去氧皮质酮升高 E.睾酮升高
答案
18-羟化酶缺乏症（ ）
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21-羟化酶缺乏症可分为（）
A.单纯男性化型 B.失盐型 C.非典型型 D.性早熟型 E.高血压型
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21-羟化酶缺乏症的分类是（）
A.单纯男性化型 B.失盐型 C.非典型型 D.完全型 E.不完全型
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17一羟化酶的缺乏，可导致
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.单纯性性腺发育不全 E.混合性性腺发育不全
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17-羟化酶的缺乏，可导致
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.单纯性性腺发育不全 E.混合性性腺发育不全
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21-羟化酶缺乏症的男孩可表现为（）
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17-羟化酶缺陷（）。
17-羟化酶缺陷
关于11β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（）
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验
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关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）
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