单选题

染色体短臂

A. 染色体核型描述中常用的缩写与中文意义相对应的是A.del
B. inv
C. p
D. q
E. mos
F. mos

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人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成( ) 人的MHC位于__号染色体短臂,其产物为MHC分子或称为HLA 人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成() 6号染色体短臂,2区3带的第1亚带染色位点,表达正确的是() 一条染色体长臂或短臂内发生二次断裂后,中间片段旋转180°后重接形成衍生染色体,称为() JAK2属于Janus激酶家族,基因定位于()号染色体短臂2区4带 以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 一条染色体上的节段进入到另一染色体臂内,称为() 以下情况,属于染色体变异的是()。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 短指(趾)症是染色体病。 以下情况,属于染色体变异的是(  )。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 性染色体:X染色体:Y染色体 染色体两臂末端各有一特化结构,称为() 按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为 人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()。 人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为() 染色体病就是染色体 睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上() 染色体畸变是染色体()的改变和染色体结构的改变。 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化()
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