下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是
A. 除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml
B. 眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉
C. 眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂
D. 眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性
E. 眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周
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下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是（）
A.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml B.眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉 C.眼内注射溶液 D.眼膏剂 E.眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周
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下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是
A.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml B.眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉 C.眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂 D.眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性 E.眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周
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下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是
A.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml，洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml B.眼用半固体制剂基质应过滤灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉 C.眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂 D.眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性 E.眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周
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下列有关眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是
A.眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周 B.眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂 C.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml D.眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性 E.眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉
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下列对眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是（）
A.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml，洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml B.眼用半固体制剂基质应过滤灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉 C.眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂 D.眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性 E.眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周
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关于液体制剂生产与贮藏有关规定的说法，正确的有( ）
A.剧毒药可制成混悬液 B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀” C.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散 D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂 E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
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关于液体制剂生产与贮藏有关规定的说法，正确的有
A.剧毒药可制成混悬液 B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀” C.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散 D.根据需要可活当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂 E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
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（2020年真题）关于液体制剂生产与贮藏有关规定的说法，正确的有
A.剧毒药可制成混悬液 B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀” C.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散 D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂 E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
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散剂生产贮藏有关规定错误的是( )
A.儿科用散剂应为最细粉 B.局部用散剂应为最细粉 C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具 D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏 E.含易吸潮药物的散剂应密闭贮藏
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散剂生产贮藏有关规定错误的是（）
A.儿科用散剂应为最细粉 B.局部散剂应为最细粉 C.多剂量包装的散剂应附分计量用具 D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏 E.含易吸潮生物制品的散剂应密封贮藏
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