杂交法中最关键的技术是制备标记探针，常用的方法有
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杂交法中最关键的技术是制备标记探针，常用的方法有
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在荧光原位杂交技术中，探针-荧光标记常用的方法是
A.搅拌标记法 B.透析标记法 C.戊二醛标记法 D.高碘酸钠标记法 E.缺口平移标记法
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下列标记探针的方法中最简单有效的方法是（）。
A.代谢标记法 B.磷酸化法 C.切口平移法 D.体外转录法 E.引物延伸法
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根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。缺口平移法中利用的工具酶是（）
A.大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ B.大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅱ C.大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅲ D.Klenow片段 E.Taq酶
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颗料剂制备过程中的关键技术是( )
A.原料药的提取 B.提取液的精制 C.辅料加入 D.制颗料 E.整粒
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可用作杂交探针标记物的不包括
A.放射性核素 B.生物素 C.地高辛 D.荧光素 E.蛋白酶K
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酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法，主要可以分为（ ）
A.缺口平移法 B.随机引物法 C.末端标记法 D.PCR标记法 E.反转录酶
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将标记的核酸探针直接与细胞或组织中的核酸进行杂交的方法是（ ）。
A.斑点杂交 B.原位杂交 C.Southern印记杂交 D.Northern印记杂交
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核酸分子杂交时,用于标记的探针可以是:( )
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可以用作杂交探针标记物的不包括
A.同位素 B.生物素 C.地高辛 D.荧光素 E.蛋白酶K
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核酸定量PCR关键技术包括核酸纯化技术、引物和探针设计技术、PCR或RT-PCR扩增技术、内标技术等（）
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