下列叙述中与普鲁卡因不符的是
A. 分子中同时存在酯键和芳伯氨基
B. 分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基
C. 分子易发生水解和氧化
D. 可发生重氮化-耦合反应
E. 局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉
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下列叙述中与普鲁卡因不符的是
A.分子中同时存在酯键和芳伯氨基 B.分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基 C.分子易发生水解和氧化 D.可发生重氮化-耦合反应 E.局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉
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下列叙述中与普鲁卡因不符的是
A.分子中同时存在酯键和芳伯氨基 B.分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基 C.分子易发生水解和氧化 D.可发生重氮化-耦合反应 E.局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉
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[药物化学]与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述
A.对光敏感，需避光保存 B.对可卡因的结构进行改造而得到的 C.pH3～3 D.5时本品水溶液最稳定 E.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 F.可用于表面麻醉
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下列叙述中与吲哚美辛不符的是下列叙述中与吲哚美辛不符的是（）
A.结构中含有对氯苯甲酰基 B.结构中含有乙酸的部分 C.结构中含有酰胺键 D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体 E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
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不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是
A.阻断α受体 B.可用于室性心律失常 C.减慢传导速度 D.延长APDERP E.降低浦肯野纤维自律性
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不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是
A.降低浦肯野纤维自律性 B.减慢传导速度 C.延长AP D.ERPD阻断α受体 E.可用于室性心律失常
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与盐酸普鲁卡因性质不符的是
A.易溶于水 B.水溶液易水解 C.水解产物是苯甲酸 D.pH升高水解加快 E.温度升高水解加快
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与普鲁卡因胺性质不符的是
A.普鲁卡因腔虽可被水解，但比普鲁卡因稳定 B.强酸条件下不发生水解 C.可以制成片剂口服 D.储藏期间易氧化变色 E.可以发生重氮化偶合反应
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与盐酸普鲁卡因特点不符的是
A.具有重氮化-偶合反应 B.具有生物碱样的性质 C.结构中酰胺键易水解 D.用于浸润麻醉和传导麻醉 E.易氧化变色
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下列叙述中与阿昔洛韦不符的是下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）
A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B.1位氮上的氢有酸性，可制成钠盐供注射用 C.为广谱抗病毒药 D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中 E.用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等
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下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是（）
关于普鲁卡因与琥珀胆碱复合麻醉，下列叙述正确的是（）。
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下列叙述中与布洛芬不符的是（）。
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