登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是
A. 中药保护品种
B. 中药一级保护品种
C. 中药二级保护品种
D. 国内供应不足的药品
E. 涉及国家安全的品种
查看答案
该试题由用户736****41提供
查看答案人数:41896
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户736****41提供
查看答案人数:41897
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是
A.中药保护品种 B.中药一级保护品种 C.中药二级保护品种 D.国内供应不足的药品 E.涉及国家安全的品种
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品 B.有关部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.新药或已有国家标准的药品 E.新发现的药材
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是:
A.国内供应不足的药品 B.没有实施批准文号管理的中药材 C.有关部门规定的生物制品 D.新发现的药材 E.新药或已有国家标准的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。
A.麻醉药品 B.首次在中国销售的药品 C.对国内供应不足的药品 D.生化药品 E.生化药品
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A.《中华人民共和国药典》 B.省级药品标准 C.市级药品标准 D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A.中华人民共和国药典 B.省级药品标准 C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 D.企业药品标准
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》属于( )。
《中华人民共和国药品管理法》属于()
《中华人民共和国药品管理法》属于
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
《中华人民共和国药品管理法》明确规定
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是()
《中华人民共和国药品管理法》经()通过
《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP