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药物与分类 文拉法辛为
单选题
药物与分类 文拉法辛为
A. 选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SS-RI)
B. 三环类抗抑郁药
C. 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E. 5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
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单选题
药物与分类 文拉法辛为
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SS-RI) B.三环类抗抑郁药 C.5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI) D.去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药(NSSA) E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
答案
单选题
文拉法辛与哪种药物合用可增强中枢抑制作用?( )
A.单胺氧化酶抑制剂 B.乙醇 C.三环类抗抑郁药 D.华法林 E.苯二氮䓬类药
答案
单选题
文拉法辛与哪种药物合用可增强中枢抑制作用()。
A.单胺氧化酶抑制剂 B.乙醇 C.三环类抗抑郁药 D.华法林
答案
B型单选(医学类共用选项)
文拉法辛(博乐欣)
A.阻断多巴胺D2受体 B.使突触间隙的NA浓度下降 C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 E.单胺氧化酶抑制剂
答案
单选题
文拉法辛主要作用于
A.NE B.5-HT C.GABA D.DA E.NE和5-HT
答案
单选题
关于文拉法辛,下列选项错误的是()
A.具有剂量依赖性单胺药理学活性 B.安全范围较小,常用可产生依赖性 C.不良反应包括胃肠道症状 D.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用 E.大剂量可诱发原发性高血压,应定期监测血压
答案
单选题
文拉法辛抗抑郁作用起效时间约为()。
A.1周 B.2周 C.3周 D.4周
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
文拉法辛代谢产物的作用机制是
A.抑制去甲肾上腺素再摄取 B.抑制5-羟色胺再摄取 C.抑制单胺氧化酶 D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取 E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
答案
单选题
关于文拉法辛,下列选项错误的是
A.具有剂量依赖性单胺药理学活性 B.安全范围较小,常用可产生依赖性 C.不良反应包括胃肠道症状、中枢神经系统症状、视觉异常、性功能减退等 D.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用 E.大剂量可诱发原发性高血压,应定期监测血压
答案
单选题
文拉法辛抗抑郁作用起效时间约为
A.1周 B.2周 C.3周 D.4周 E.5周
答案
热门试题
关于文拉法辛的作用机制错误的是()
关于文拉法辛的作用机制正确的是()
关于文拉法辛的作用机制正确的是()
关于文拉法辛的作用机制错误的是()
文拉法辛以及其代谢产物的作用机制是()。
关于文拉法辛,下列选项不正确的是( )。
文拉法辛出现严重不良反应时,可见
文拉法辛以及其代谢产物的作用机制是()
抗抑郁药文拉法辛的特点描述,错误的是()
下列关于文拉法辛的说法不正确的是()
伴有高血压的抑郁症患者宜慎用文拉法辛。( )
小剂量的文拉法辛通过抑制那种递质的再撷取发挥作用()
文拉法辛会增加持续性高血压风险,而度洛西汀对血压的影响小,是由于两种药物的蛋白结合率不同,度洛西汀蛋白结合率为90%以上,而文拉法辛则为25%,因此度洛西汀中枢浓度比外周高15倍,外周的度洛西汀与蛋白结合后,意味着外周游离的度洛西汀极少,几乎不引起去甲肾上腺素升高,因此对血压影响较轻微;而外周游离的文拉法辛多,对血压的影响较大。……………………………………………………………………………()
文艺论著《拉辛与莎士比亚》的作者是()
某患者因抑郁症用文拉法辛(75mg bid)治疗,用药7天,疗效不佳,下列药师用药指导意见,正确的是
高乃依与拉辛悲剧艺术的异同。
斯丹达尔的《拉辛与莎士比亚》被称作()
某患者因抑郁症服用文拉法辛(75mg,bid)治疗,用药7天后无效进行咨询,下列药师用药指导意见正确的是( )。
某患者因抑郁症用文拉法辛(75mg,bid)治疗,用药7天后无效进行咨询。下列药师用药指导意见,正确的是()
(2016年真题)某患者因抑郁症用文拉法辛(75mg bid)治疗,用药7天,疗效不佳,下列药师用药指导意见,正确的是( )
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