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药物与分类 文拉法辛为
单选题
药物与分类 文拉法辛为
A. 选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SS-RI)
B. 三环类抗抑郁药
C. 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E. 5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
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单选题
药物与分类 文拉法辛为
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SS-RI) B.三环类抗抑郁药 C.5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI) D.去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药(NSSA) E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
答案
单选题
文拉法辛与哪种药物合用可增强中枢抑制作用()。
A.单胺氧化酶抑制剂 B.乙醇 C.三环类抗抑郁药 D.华法林
答案
单选题
文拉法辛与哪种药物合用可增强中枢抑制作用?( )
A.单胺氧化酶抑制剂 B.乙醇 C.三环类抗抑郁药 D.华法林 E.苯二氮䓬类药
答案
B型单选(医学类共用选项)
文拉法辛(博乐欣)
A.阻断多巴胺D2受体 B.使突触间隙的NA浓度下降 C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂 D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂 E.单胺氧化酶抑制剂
答案
单选题
文拉法辛主要作用于
A.NE B.5-HT C.GABA D.DA E.NE和5-HT
答案
单选题
文拉法辛抗抑郁作用起效时间约为()。
A.1周 B.2周 C.3周 D.4周
答案
单选题
关于文拉法辛,下列选项错误的是()
A.具有剂量依赖性单胺药理学活性 B.安全范围较小,常用可产生依赖性 C.不良反应包括胃肠道症状 D.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用 E.大剂量可诱发原发性高血压,应定期监测血压
答案
单选题
关于文拉法辛,下列选项错误的是
A.具有剂量依赖性单胺药理学活性 B.安全范围较小,常用可产生依赖性 C.不良反应包括胃肠道症状、中枢神经系统症状、视觉异常、性功能减退等 D.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用 E.大剂量可诱发原发性高血压,应定期监测血压
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
文拉法辛代谢产物的作用机制是
A.抑制去甲肾上腺素再摄取 B.抑制5-羟色胺再摄取 C.抑制单胺氧化酶 D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取 E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
答案
单选题
文拉法辛抗抑郁作用起效时间约为
A.1周 B.2周 C.3周 D.4周 E.5周
答案
热门试题
关于文拉法辛的作用机制正确的是()
关于文拉法辛的作用机制错误的是()
关于文拉法辛的作用机制正确的是()
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文拉法辛以及其代谢产物的作用机制是()。
文拉法辛出现严重不良反应时,可见
关于文拉法辛,下列选项不正确的是( )。
文拉法辛以及其代谢产物的作用机制是()
抗抑郁药文拉法辛的特点描述,错误的是()
下列关于文拉法辛的说法不正确的是()
伴有高血压的抑郁症患者宜慎用文拉法辛。( )
小剂量的文拉法辛通过抑制那种递质的再撷取发挥作用()
文拉法辛会增加持续性高血压风险,而度洛西汀对血压的影响小,是由于两种药物的蛋白结合率不同,度洛西汀蛋白结合率为90%以上,而文拉法辛则为25%,因此度洛西汀中枢浓度比外周高15倍,外周的度洛西汀与蛋白结合后,意味着外周游离的度洛西汀极少,几乎不引起去甲肾上腺素升高,因此对血压影响较轻微;而外周游离的文拉法辛多,对血压的影响较大。……………………………………………………………………………()
文艺论著《拉辛与莎士比亚》的作者是()
某患者因抑郁症用文拉法辛(75mg bid)治疗,用药7天,疗效不佳,下列药师用药指导意见,正确的是
高乃依与拉辛悲剧艺术的异同。
斯丹达尔的《拉辛与莎士比亚》被称作()
某患者因抑郁症服用文拉法辛(75mg,bid)治疗,用药7天后无效进行咨询,下列药师用药指导意见正确的是( )。
某患者因抑郁症用文拉法辛(75mg,bid)治疗,用药7天后无效进行咨询。下列药师用药指导意见,正确的是()
《艺术哲学》的作者是(),《拉辛与莎士比亚》的作者是()。
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