药物与分类 度洛西汀为
A. 选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SS-RI）
B. 三环类抗抑郁药
C. 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药（SNRI）
D. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药（NSSA）
E. 5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药（SARI）
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药物与分类
度洛西汀为
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SS-RI） B.三环类抗抑郁药 C.5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药（SNRI） D.去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药（NSSA） E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药（SARI）
答案
药物与分类
氟西汀为
A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SS-RI） B.三环类抗抑郁药 C.5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药（SNRI） D.去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制药（NSSA） E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药（SARI）
答案
文拉法辛会增加持续性高血压风险，而度洛西汀对血压的影响小，是由于两种药物的蛋白结合率不同，度洛西汀蛋白结合率为90%以上，而文拉法辛则为25%，因此度洛西汀中枢浓度比外周高15倍，外周的度洛西汀与蛋白结合后，意味着外周游离的度洛西汀极少，几乎不引起去甲肾上腺素升高，因此对血压影响较轻微;而外周游离的文拉法辛多，对血压的影响较大。……………………………………………………………………………（）
答案
中国大学MOOC: 根据最新的CANMAT指南， 阿戈美拉汀，安非他酮和米氮平、西酞普兰，度洛西汀，艾司西酞普兰，氟西汀等仍是治疗重性抑郁障碍的一线药物，主要具有（）效果
答案
氟西汀不可与下列哪类药物合用（）
A.肝药酶抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂 C.核酸合成抑制剂 D.竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E.二氢叶酸合成酶抑制剂
答案
氟西汀不可与下列哪类药物合用
A.肝药酶抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂 C.核酸合成抑制剂 D.竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E.二氢叶酸合成酶抑制剂
答案
氟西汀不可与下列哪类药物合用（ ）
A.：肝药酶抑制剂 B.：单胺氧化酶抑制剂 C.：核酸合成抑制剂 D.：竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E.：二氢叶酸合成酶抑制剂
答案
氟西汀不可与下列哪类药物合用
A.竞争性β-内酰胺酶抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂 C.核酸合成抑制剂 D.二氢叶酸合成酶抑制剂 E.肝药酶抑制剂
答案
度洛西汀治疗神经病理性疼痛的起始剂量是（），一次给药
A.30mg B.75mg C.60mg D.200mg
答案
[药物化学]以下叙述哪些与氟西汀相符
A.通过抑制5-羟色胺再吸收起作用 B.为单胺氧化酶抑制剂 C.用于治疗抑郁症 D.用于治疗癫痫大发作 E.结构中含有三氟甲基
答案
热门试题
[药物化学]以下叙述哪些与氟西汀相符
药物与分类
帕罗西汀为
以下叙述哪些与氟西汀相符以下叙述哪些与氟西汀相符（）
治疗高血压的药物洛汀新属于（）
不可与氟西汀合用的是（）
以下叙述哪些与氟西汀相符（）。
不可与氟西汀合用的是（）
以下叙述哪些与氟西汀相符（）
－西汀
他汀分为天然化合物（如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀）和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的洽疗。
他汀类药物的作用靶点为
治疗高血压的药物贝那普利(洛汀新)属于
氟西汀
氟西汀
氟西汀
使用度洛西汀其血浆浓度尤其是其代谢物会增加的患者是（）
他汀分为天然化合物（如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀）和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的洽疗。
与洛伐他汀叙述不符的是
使用度洛西汀其血浆浓度尤其是其代谢物会增加的患者是( )。
氟西汀属于（）
瑞波西汀
氟西汀为( )
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