药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并__，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（） 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构 应当建立并实施( ),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 药品生产企业的药品销售凭证应当 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，应当建立并实施药品制度，按照规定提供信息，保证药品（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（） 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（） 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查 在药品购销活动中，为保证有效的质量跟踪和追溯，药品经营企业应当有真实、完整的购销记录。相关记录及凭证应当至少保存年（）