单选题

某仪器产品标志为“沪药管械(准)字2009第3090025”, 此产品属于哪类医疗器械()

A. I类器械
B. II类器械
C. III类器械
D. 假冒产品

查看答案
该试题由用户156****23提供 查看答案人数:40204 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户156****23提供 查看答案人数:40205 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
某仪器产品标志为“沪药管械(准)字2009第3090025”, 此产品属于哪类医疗器械()
A.I类器械 B.II类器械 C.III类器械 D.假冒产品
答案
多选题
某医疗器械的产品标识为“粤药管械(准)字2004第2200006”, 则以下说法哪些是正确的()。
A.由广东省药监局批准 B.此产品属于I类器械 C.此产品属于II类器械 D.此产品属于III类器械
答案
单选题
医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械()
A.正确 B.错误
答案
单选题
张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××、国械注许2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款。根据上述资料的注册证号格式,可以推断出产品类别不同于另外三种助听器的是
A.国械注进2015246×××× B.国械注许2016246×××× C.沪食药监械(准)2012第216×××× D.京药监械(准)2012第246××××
答案
单选题
经营批准文号为“粤湛食药监械(准)字2013第158000号”的医疗器械,应依法取得以下哪些证照()
A.《GSP》认证证书 B.《医疗器械经营许可证》 C.营业执照 D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
答案
单选题
张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××、国械注许2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款。根据上述资料的注册证号格式,可以推断出四种助听器的管理类别是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械
答案
单选题
张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××、国械注许2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款。根据上述资料的注册证号格式,关于助听器生产出售,正确的是
A.生产执行备案管理,销售执行备案管理 B.生产执行备案管理,销售执行许可管理 C.生产执行注册管理,销售执行许可管理 D.生产执行注册管理,销售执行备案管理
答案
单选题
张某因听力下降,决定去某药店零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号有不同的格式:国械注进20158246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店零售企业值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。
A.继续协议和解 B.向卫生行政部门提请仲裁 C.请求消费者权益保护协会调节 D.向人民法院提起诉讼
答案
单选题
张某因听力下降,决定去某药店零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号有不同的格式:国械注进20158246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店零售企业值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。
A.产品实行备案管理,经营实行备案管理 B.产品实行注册管理,经营实行备案管理 C.产品实行备案管理,经营实行许可管理 D.产品实行注册管理,经营实行许可管理
答案
单选题
张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中的一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据材料可知张某购买的助听器属于二类资料器械,该器械的产品注册和备案管理()
A.产品实行备案管理,经营实行备案管理 B.产品实行注册管理,经营实行备案管理 C.产品实行备案管理,经营实行许可管理 D.产品实行注册管理,经营实行许可管理
答案
热门试题
中国大学MOOC: 医疗器械的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第4××5××××6 号 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1 为() 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。<br>如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议的 仪器设备合格标志是()色,准用标志是(),停用标志是()色 某品牌乳酸锌口服液,其批准文号是国食健字(2009)第0465号;该产品属于( )。 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议的方式,错误的是查看材料 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中的一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议错误的是 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议的方式,错误的是 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。<br>根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有 (2016年真题)张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号,沪食药监械(准)2012第246××××,京药监械(准)2012第246××××号等,为此专门请教该药品零售企业值班药师,并购买了其中一款。使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该店要求退货。如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议的方式中,错误的是 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××、国械注许2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款。假如上述信息中的“这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专门请教了该药店值班药师,并购买了其中的一款”是合法的。那么,可以推断该助听器的种类属于 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是查看材料 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是 以下医疗器械注册证编号最可能为“国械械注准20153150961”的是 水准仪主要轴线之间应满足的几何关系为圆水准器轴平行于仪器竖轴、十字丝横丝垂直与仪器竖轴和水准管轴平行于仪器视准轴() 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表中国境内,“准”代表境内医疗器械,“2014”代表首次注册年份“3”代表第3类医疗器械,“22”代表产品分类编码。() 上述信息中提到的医用防护服(比如文号为“浙械注准20202141041”“粤江械备20200028号”)、医用防护口罩(比如文号为“辽械注准20202140008”“粤汕械备20200004号”)。可见,医用防护服、医用防护口罩一定不是( )。 张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中的一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是(  ) (2016年真题)张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号,沪食药监械(准)2012第246××××,京药监械(准)2012第246××××号等,为此专门请教该药品零售企业值班药师,并购买了其中一款。使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表(),“准”代表(),“2014”代表()“3”代表(),“22”代表()。
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位