申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书（）

国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时，应当提交（） 婴幼儿配方乳粉的（）应当经国务院食品药品监督管理部门注册。 申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书（） 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（） 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组 国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的（） 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。