下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）
A. 制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品
B. 溶剂取量应为1／2～3／4总量
C. 溶解度小的药物或附加剂先行溶解
D. 难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
E. 最后加溶剂至全量
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下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）
A.制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品 B.溶剂取量应为1／2～3／4总量 C.溶解度小的药物或附加剂先行溶解 D.难溶性药物采用适当方法增加其溶解度 E.最后加溶剂至全量
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下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是
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下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）
A.制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品 B.溶剂取量应为1/2～3/4总量 C.溶解度小的药物或附加剂先行溶解 D.难溶性药物采用适当方法增加其溶解度 E.对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
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下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）
A.制备过程为：药物称量溶解滤过质检包装成品 B.溶剂取量应为1/2～3/4总量 C.溶解度小的药物或附加剂先行溶解 D.难溶性药物采用适当方法增加其溶解度 E.对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
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溶解法制备溶液剂的正确做法是溶解法制备溶液剂的正确做法是（）
A.取处方总量的3／4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解 B.先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物 C.制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量 D.溶解法的制备过程：药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查 E.如果使用非水溶剂，容器应干燥
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溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是
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溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物 B.溶解度小的药物先溶 C.附加剂最后加入 D.溶液剂一般应滤过 E.以上都不正确
答案
溶液剂溶解法制备过程是
A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装 B.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装 C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装 D.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装 E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
答案
溶液剂溶解法制备过程是
A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装 B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装 C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装 D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装 E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
答案
溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有
A.应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物 B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂 C.易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施 D.易挥发性药物应在最先加入 E.难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解
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下列关于溶液剂制备叙述正确的是（）
制备溶液剂时，溶解药物的顺序是先溶解（）
制备下列溶液时，应用加热溶解法可加速溶解的是
制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解
制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解（）。
可以采用溶解法和稀释法制备的是
可以采用溶解法和稀释法制备的是（）
可以采用溶解法和稀释法制备的是（）
可以采用溶解法和稀释法制备的是
可以采用溶解法和稀释法制备的是
用溶解法、稀释法、渗滤法制备的是（）
下列关于溶液剂的叙述错误的是
关于溶液剂的制法叙述错误的是关于溶液剂的制法叙述错误的是（）
关于高分子溶液剂的制备叙述，错误的是
用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（）至全量。
多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是
多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂 型是
下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是
下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是
下列关于高分子溶液剂的错误叙述为
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