企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 药品有采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售以及质量管理等岗位应当配备专用的终端设备 商品出库对实物复核主要是收货单位、发往地点的复核（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。 药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 在散货药品收货、验收和入库过程中，负责在《仓库购销存管理系统》中输入药品有效期的人员是（ ）。 企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 企业对退货药品的收货、验收应该如何处理？ 在散货药品收货、验收和入库过程中，负责在《仓库购销存管理系统》中输入合格数量的人员是（ ）。 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。药品到货时，收货人员要核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对采购药品进行收货和验收时，应该（） 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） 对特殊管理的药品出库复核，应实行（）。 对特殊管理的药品出库复核,应实行 设备到货后，通知（）组织有关专业技术人员进行出库验收，出库验收要按照技术协议的内容进行开箱验收 商品复核是指商品在出库作业过程中的各个工序，以商品出库凭证为依据进行的反复核对。 需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（） 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）