艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

下列药物属于奥美拉唑的S-(-)异构体的是 艾司奥美拉唑的活性形式是 在体内（-）-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是 在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（） 艾司奥美拉唑的首次上市年份是__年（） 含有手性碳，(+)-(S)-异构体活性是（-）-（R）-异构体的100倍的是 药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。 S异构体对5-HT重摄取抑制活性强，而R异构体是长效抑制剂 中国大学MOOC: R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体 艾司奥美拉唑起效快速，给药后__即可达到胃内PH>4，由于泮托拉唑（） 布洛芬S－异构体的活性比R－异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（） 奥美拉唑的作用机制是奥美拉唑的作用机制是（） 同分异构体按照立体异构体分为__、__和对应异构 治疗胃食管反流病，艾司奥美拉唑的正确服药时间是 虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是 虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。 虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（） 反式异构体有效、顺式异构体无效的是 泮托拉唑与奥美拉唑相比的优点是（） 艾司奥美拉唑强治疗第1天较泮托拉唑显著延长胃内PH>4的时间为（）