假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）
A. 独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步
B. Gower征阳性
C. 腓肠肌肥大
D. 血清肌酸激酶活性显著升高
E. 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
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假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）
A.独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 B.Gower征阳性 C.腓肠肌肥大 D.血清肌酸激酶活性显著升高 E.肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
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假肥大型肌营养不良的临床特点包括
A.行走步态似鸭步，易跌跤 B.两侧下肢腓肠肌肥大 C.Gower征阳性 D.血清肌酸激酶活性异常升高 E.肌电图提示肌源性损害
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
A.X连锁隐性遗传病 B.新突变率高 C.2/3以上病例为缺失型突变 D.是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E.先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
答案
下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是
A.男性，3～5岁起病，上肢近端肌群受累最重 B.几乎所有患儿均有不同程度的智力低下 C.Gower征阳性 D.小腿腓肠肌假性肥大 E.血清CPK增高
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下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点（）
A.男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B.均有不同程度智力低下 C.Gower征阳性 D.小腿腓肠肌假性肥大 E.血清CPK增高
答案
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌肥大 C.近端肢体无力 D.血清CK增高 E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
答案
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌肥大 C.近端肢体无力 D.血清CK增高 E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
答案
假肥大型肌营养不良的临床表现为（）
A.血清肌酸激酶水平异常增高 B.肢体近端肌萎缩明显 C.女性为基因携带者 D.肌电图为典型肌源性损害 E.男性患儿5岁，早期表现为踮脚
答案
假肥大型肌营养不良症的临床表现（）
A.突发的四肢近端无力 B.肌痛 C.叩击肌肉后出现肌球现象 D.活动后感到极度疲劳 E.Gower征
答案
假肥大型肌营养不良的共同临床表现有
A.进行性肌营养不良 B.运动功能倒退 C.Gower征 D.假性肌肥大和广泛肌萎缩 E.多数患儿有心肌病
答案
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假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（）
假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）
假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（）
假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
假肥大型肌营养不良的遗传方式是
Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（ ）
试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
假肥大型肌营养不良的特征性表现为
假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（ ）
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（）
进行性肌营养不良假肥大型病的诊断（）。
假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于
关于假肥大型肌营养不良描述有误的是
假肥大型肌营养不良症的遗传方式为（）
关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
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