表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有
A. 药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B. 药物全部分布在血液中
C. 药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D. 药物与组织几乎不发生任何结合
E. 药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
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表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达５00L左右，大于人的体液的总体积，可()。
A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少
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表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
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表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()
A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
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表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
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表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
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（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（ ）。
A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
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某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是()
A.该药的血浆蛋白结合率很低 B.该药主要分布在红细胞中 C.该药主要分布在血浆中 D.该药主要分布在细胞内液中 E.该药主要分布在细胞外液中
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表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有( )。
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中 C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合 E.药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少
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表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）
A.体内血药浓度与药量之比 B.体内含药物的血液总量 C.体内含药物的血浆总量 D.体循环血液总量 E.体内药量与血药浓度之比
答案
影响药物体内分布的因素有影响药物体内分布的因素有（）
A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的pH值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障
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热门试题
表现分布容积F反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积F常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有( )。
表观分布容积（V
关于表观分布容积(V
影响药物体内分布的因素有（）
关于药物的表观分布容积V说法正确的是
关于表观分布容积（V关于表观分布容积（Vd）下列叙述不正确的是（）
反应药物体内分布广泛程度的是().
反应药物体内分布广泛程度的是
反应药物体内分布广泛程度的是（ ）。
反应药物体内分布广泛程度的是( )。
影响药物体内分布的因素主要有（）
影响药物体内分布的因素不包括（ ）。
影响药物体内分布的因素不包括
影响药物体内分布的因素不包括
反映单位时间内从体内清除的表观分布容积数的是（ ）。
单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）
在老年人体内表观分布容积没有改变的药物为（）
药物的表观分布容积表示（）
表观分布容积小的药物（）
药物的表观分布容积降低
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