患者，男性，1岁。以“发育迟缓”入院。医生为排除其染色体病的可能性，选择（ ）形态特征最明显的染色体进行分析？

大于多少岁生育者，应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿，下列答案哪项是错误的？（ ）。 染色体病（） 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 染色体数目变异造成的疾病称染色体病。 患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好） (? )把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体 染色体数目异常出现三体可记为染色体数目异常出现三体可记为（） 患者哭声似猫叫的常染色体病是（） 20岁患者，查染色体46，XX，乳房发育丰满，具有能勃起的阴蒂。可能诊断为（） 患者，20岁，查染色体46，XX乳房发育丰满，具有能勃起的阴蒂。可能诊断为 染色体病(chromosomedisease) 唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？ 女性的性染色体为（ ）型，男性的性染色体为（ ）型。 染色体病包括（ ）和（ ）病 常染色体病是（） 性染色体病是（） 什么叫染色体病? 男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（） 男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为 染色体病不是遗传病。（　）