单选题

疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产经营活动。()

A. r />
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年

查看答案
该试题由用户760****62提供 查看答案人数:15440 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户760****62提供 查看答案人数:15441 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
《疫苗管理法》规定疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,对所储存、运输的疫苗予以销毁()
A.正确 B.错误
答案
单选题
疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产经营活动。()
A.r /u003e B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
答案
单选题
疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产经营活动。()
A.r /> B.5年 C.8年 D.10年 E.12年
答案
B型单选(医学类共用选项)
省(区,市)疾病预防控制机构,疫苗生产企业、疫苗配送企业,疫苗仓储企业的疫苗储存,运输冷链设施设备要求是
A.普通冷库、冷藏车或者疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱。冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或者设备等 B.冷藏箱包丁、冰排等 C.普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或者设备等 D.普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或者设备等
答案
多选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定建立并保存销售或者购销记录的处罚措施有
A.警告、责令限期改正 B.罚款、责令停产、停业 C.吊销生产或经营许可证 D.没收库存疫苗
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时()
A.应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章 B.应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章 C.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章 D.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖企业印章
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供
A.药品检验机构签发的检验合格证书 B.药品监管部门审核批准的证明文件 C.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明 D.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业公章
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()
A.6个月 B.18个月 C.2年 D.3年
答案
主观题
疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的()疫苗
答案
单选题
疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的
A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销许可证 B.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》 C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品生产许可证》 D.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 E.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上5倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
答案
热门试题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的( )。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当() 疫苗生产企业可以向下列哪些单位销售本企业生产的第二类疫苗疫苗生产企业可以向下列哪些单位销售本企业生产的第二类疫苗() 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。 冷链系统是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备。包括冷藏车、配有冷藏设备的疫苗运输车(以下称疫苗运输车)、冷库、冰箱、冷藏箱、冷藏包、冰排及安置设备的房屋等() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗() 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应(  )。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应(  ) 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。 疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对象是 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应查看材料 疫苗生产企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查() 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位