《药品GMP证书》有效期为（）

通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（） 《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？ GMP认证证书的有效期一般是几年？ 关于《GMP证书》的有效期的说法正确的是（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 《药品注册证书》有效期为 《药品注册证书》有效期为（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 药品注册证书有效期为，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性.有效性和质量可控性，并在有效期届满前申请药品再注册（） 取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（） 客户证书的换发证书有效期，客户证书的补发证书有效期（） 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期（）年 GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请。这属于 药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（） 《药品经营质量管理规范》认证证书有效期为（）年。