口服后原型药物吸收很少，主要在小肠上部抑制多糖分解的药物类别是  

通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的降糖药物是（）   （2020年真题）通过竞争性抑制 α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物是 对革兰阳性菌有强大作用，口服后主要在小肠上部吸收，可形成肝肠循环的抗菌药物是（） 对革兰阳性菌有强大作用，口服后主要在小肠上部吸收，可形成肝肠循环的抗菌药物是 可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓葡萄糖吸收的是（） 口服后很少被吸收的口服降糖药是（） 药物口服后的主要吸收部位是（）。 药物口服后的主要吸收部位是() 药物口服后的主要吸收部位是（） 药物口服后的主要吸收部位是 药物口服后的主要吸收部位是 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是 α葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖）：通过竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值（） α葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖）：通过竞争性抑制双糖类水解酶α葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值（） 主要抑制多糖的水解，使葡萄糖的吸收减慢，使餐后血糖曲线较为平稳，从而降低餐后高血糖的药物是( )。 主要在小肠上部吸收，并且几乎可以完全吸收的矿物质是（　　）。 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，主要原因是 口服给药主要被小肠吸收的原因是： 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）。 大多数弱碱性药和弱酸性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是