供试品要求有3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

供售品要求三批，按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样 在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）％的条件下放置六个月，三批，市售包装，属于（） 供售品要求三批，按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并每3个月取一次样 在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。取市售包装的供试品三批，在温度25±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月 供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行的试验为 在接近药品的实际贮存条件下进行，其 目的是为制订药品的有效期提供依据取市售包装的供试品三批，在温度 25士2°C，相对湿度60%土 10%的条件 下放置12个月 供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天（） 三批，市售包装，在温度（25±2）℃，相对湿度（60±10）％的条件下进行试验，目的是为制订药物的有效期提供依据的是（） 机房温度、相对湿度应满足设备的使用要求，无特殊要求时，Ⅰ、Ⅱ级机房温度为23℃±1℃，相对湿度为40%～55%；Ⅲ、Ⅳ级机房温度为23℃±2℃，相对湿度为35%～75%。机房应配备温湿度计（） 取供试品开口置于恒温密闭容器中，在相对湿度(75±5)%或(90±5)%的条件下放置10天的是()。 供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度（75±5）％及（90±5）％条件下放置10天，属于（） 相对湿度受到环境温度的影响：温度增加，相对湿度（），温度降低，相对湿度（） 相对湿度受到环境温度的影响：温度增加，相对湿度（），温度降低，相对湿度（） 药物稳定性的加速试验是取拟上市包装的3批样品在温度40℃±2℃、相对湿度（） 相对湿度受到环境温度的调节：温度增加，相对湿度（）；温度降低，相对湿度增加。 一类机房要求：温度5℃～30℃；相对湿度30%～75%（温度≤28℃，不得凝露）（） SMT车间的温度要求在22-30℃，相对湿度在45-75%。（） SMT车间的温度要求在22-30℃，相对湿度在45-75%（） 吊心检查时的温度和湿度要求是：环境温度在10度以上，空气相对湿度不超过75％（） GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃