单选题

质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()

A. 3750~3000cm-1
B. 1900~1650cm-1
C. 1900~1650cm-1;1300~1000cm-1
D. 3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E. 3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
F. PaO2>50mmHg或PaCO2<60mmHg

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单选题
“质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验”即
A.反向追踪 B.药品召回 C.查找供货方 D.对可疑药品进行封存 E.对同批同种药品就地封存
答案
单选题
质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()
A.3750~3000cm-1 B.1900~1650cm-1 C.1900~1650cm-1;1300~1000cm-1 D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1 E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1 F.PaO2>50mmHg或PaCO2<60mmHg
答案
单选题
“质控小组人员对疑似质量问題的同批同种药品就地封存,以便对照检验”即
A.反向追踪 B.药品召回 C.查找供货方 D.对可疑药品进行封存 E.对同批同种药品就地封存
答案
多选题
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程,从发现问题的环节开始追踪即() 对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即() 质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()
A.反向追踪 B.药品召回 C.查找供货方 D.对可疑药品进行封存 E.对同批同种药品就地封存
答案
主观题
对验收合格的药品,应当由验收人员与()办理入库手续,由仓储部门建立库存记录。验收中出现疑似质量问题的,由()人员处理。
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质量问题的药品,应存放于
A.专人负责 B.专门培训 C.专用场所 D.专用设备根据
答案
多选题
对存在质量问题的药品应当采取以下措施()
A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理 D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E.对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施
答案
单选题
养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的()
A.黄色标志牌 B.“不合格”标志牌 C.“不合格”黄色标志牌 D.“暂停发货”黄色标志牌
答案
单选题
养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的
A.红色标志牌 B.黄色标志牌 C.“不合格”标志牌 D.“不合格”红色标志牌 E.“暂停发货”黄色标志牌
答案
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养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的 养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的() 养护人员检查中发现药品质量问题,应立即悬挂明显的 科室质控小组属于()质量组织 设备使用科室医学装备质量与安全管理小组人员组成() 根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是() 质量管理小组应针对的有关质量问题开展活动() 药品批发企业对存在质量问题的药品存放于标志明显的专用场所,与合格药品间() 药品库存养护中如发现质量问题,应 药品库存养护中如发现质量问题,应() 疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人应当()。 “对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换”即 机械段和工务段应派出质量检查监督人员,跟随大型养路机械检查作业质量,发现作业质量问题,应及时通知机组人员进行返工处理() QC小组是只是用来解决产品质量问题的() QC小组是只是用来解决产品质量问题的() 企业发现己售出药品有严重质量问题,应当() 药品因质量问题退回的,可进行降价处理() 对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应() 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业发现有质量问题的药品,应当() 负责产品质量的巡检及工艺人员有权停止生产,以纠正质量问题。()
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