多选题

《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品不良反应监测机构
E. 有关主管部门

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多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测机构 E.有关主管部门
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A.药品生产 B.经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测专业机构 E.(食品)药品监督管理部门和卫生部门
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
A.A、药品生产 B.B、经营企业 C.C、医疗卫生机构 D.D、药品不良反应监测专业机构 E.E、(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
A.药品不良反应监测专业机构 B.(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门 C.经营企业 D.医疗卫生机构 E.药品生产
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和茵境内的适用范围包括()。
A.药品生产 B.经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测专业机构 E.(食品)药品监督管理部门和卫生部门
答案
单选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理 D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理 E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验
答案
多选题
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内()
A.从事药物研制和临床研究 B.申请药物临床研究 C.申请药品生产 D.申请进口药品 E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的()
A.药品生产、经营企业 B.医疗卫生机构 C.药品不良反应监测专业机构 D.药品监督管理部门 E.卫生部门
答案
单选题
下列不适用于《药品不良反应报告和监测管理办法》的是
A.中华人民共和国境内的药品生产企业和经营企业 B.中华人民共和国境内的医疗卫生机构 C.中华人民共和国境内的(食品)药品监督管理部门 D.中华人民共和国境内的商业部门 E.中华人民共和国境内的药品不良反应监测专业机构
答案
单选题
新法适用于中华人民共和国______和中华人民共和国管辖的其他______。()
A.领陆大陆架 B.领域海域 C.领水专属经济区 D.领空驻外使馆
答案
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