单选题

省级药品监督管理部门和省级卫生行政管理部门对于违法药品不良反应的管辖权有争议的,双方协商未果,应报请()

A. 违法行为发生地省级药品监督管理部门
B. 违法行为发生地县级药品监督管理部门
C. 共同的上一级行政机关
D. 司法机关

查看答案
该试题由用户492****48提供 查看答案人数:44928 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户492****48提供 查看答案人数:44929 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
省级药品监督管理部门和省级卫生行政管理部门对于违法药品不良反应的管辖权有争议的,双方协商未果,应报请()
A.违法行为发生地省级药品监督管理部门 B.违法行为发生地县级药品监督管理部门 C.共同的上一级行政机关 D.司法机关
答案
单选题
药品监督管理部门和工商行政管理部门对于违法药品广告的管辖权有争议的,双方协商未果, 应报请()
A.违法行为发生地县级以上具有行政处罚权的 行政机关 B.违法行为发生地县级以上药品监督管理部门 C.共同的上一级行政机关 D.司法机关
答案
主观题
省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容?
答案
主观题
省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
答案
单选题
省级药品监督管理部门负责()
A.基本药物的评价性抽验 B.基本药物的监督性抽验 C.对城市社区基本药物质量监督管理 D.对基层农村基本药物质量监督管理
答案
单选题
省级药品监督管理部门负责()
A.《药品生产许可证》的核发、换发 B.《药品生产许可证》的变更、补发 C.《药品生产许可证》转让、出租 D.吊销、撤销、缴销、注销 E.《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等
答案
单选题
省级(食品)药品监督管理部门负责( )。
A.全国药品经营许可的监督管理工作 B.换证、变更等工作 C.换证、变更等工作 D.换证、变更等工作 E.《药品经营许可证》登记事项变更
答案
多选题
省级药品监督管理部门负责审批()。
A.开办药品生产企业 B.开办药品批发企业 C.开办药品零售企业 D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 E.药品生产批准文号
答案
单选题
省级(食品)药品监督管理部门负责( )。
A.全国药品经营许可的监督管理工作 B.本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作 C.本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作 D.本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作 E.《药品经营许可证》登记事项变更
答案
单选题
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括
A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚 B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚 C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚 D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位