某医疗器械生产日期为2021年08月20日，有效期为2年，其采购记录需保存至（）年

医疗器械生产许可证有效期为（）年 某片剂的有效期为2年，生产日期为2017年11月1日的产品，有效期可标注为 生产日期为2011年12月15日的有效期为 生产日期为2011年10月31日的有效期为 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为 某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（） 某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为（） 某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（） 某片剂的有效期为2年 。<br>生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（） 某片剂的有效期为2年 。<br>生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（） 某片剂的有效期为2年 。<br>生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（） 医疗器械注册证书有效期（）年。 《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。 某药品生产日期为2006年10月10日，有效期三年，则可用到（）。