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在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是
单选题
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是
A. 制剂的含量测定应首选仪器分析法
B. 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C. 原料药的含量测定应首选容量分析法
D. 制剂通常不进行一般杂质的检查
E. 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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单选题
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是()
A.原料药的含量测定应首选容量分析法 B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C.制剂的含量测定应首选仪器分析法 D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查 E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
答案
单选题
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是
A.制剂的含量测定应首选仪器分析法 B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C.原料药的含量测定应首选容量分析法 D.制剂通常不进行一般杂质的检查 E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
答案
多选题
药品质量标准制订内容包括()
A.取样 B.性状 C.鉴别 D.杂质检查 E.含量测定
答案
单选题
以下对药品质量标准叙述不正确的是
A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定 B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据 C.药品供应、使用部门遵循的法定依据 D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据 E.药品创优评比的标准依据
答案
多选题
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A.名称 B.性状 C.鉴别 D.杂质检查 E.含量测定
答案
单选题
制订药品质量标准应遵循的原则中,下列哪项不正确
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答案
主观题
药品质量标准制订的原则为___、___、___规范性。
答案
单选题
关于药品质量标准的叙述,不正确的是
A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定 B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据 C.体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则 D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义 E.因生产情况不同,不必制定统一的质量标准
答案
单选题
关于药品质量标准的叙述,不正确的是
A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定 B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据 C.体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则 D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义 E.因生产情况不同,不必制定统一的质量标准
答案
单选题
有关炮制品质量标准叙述不正确的是有关炮制品质量标准叙述不正确的是()
A.净度是指炮制品所含杂质及非药用部位的限度 B.炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一 C.一些不宜切制成医疗上有特殊需求的药物,可粉碎成粒度均匀、无杂质的颗粒;或粉碎成符合药典要求的粉末 D.炮制品只应具有药材原有的气味,不应带有异味 E.在炮制品贮藏保管中,控制合理的水分含量可防止生虫、霉变等质量问题的发生
答案
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制订药品质量标准应考察的环节有制订药品质量标准应考察的环节有()
药品质量标准制订的原则为()、先进性、针对性、规范性。
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药品质量标准的制订原则()
什么是药品质量标准?我国法定的药品质量标准有哪些?制订药品质量标准必须遵循的原则是什么?
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制订药品质量标准应遵循的原则是
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制订药品质量标准的总原则不包括()。
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在制订药品质量标准时,药品的中文名称()
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