21三体综合征属性染色体异常。（）
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21三体综合征属性染色体异常。（）
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21-三体综合征最常见的染色体异常为（）
A.21-三体畸变 B.G/D易位 C.G/G易位 D.嵌合体 E.18-三体畸变
答案
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
A.47，XXY B.47，XX（或XY），+21 C.G/D易位 D.G/G易位 E.嵌合体
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知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY)，+21 B.45,XX(XY)，+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47，XXY+21
答案
21三体综合征患儿染色体标准型是（）
A.46，XX（XY），+21 B.45，XX（XY），+21 C.47，XXX+21 D.47，XX（XY），+21 E.47，XXY+21
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
答案
21三体综合征患儿染色体的标准型是（ ）。
A.46，XX（或XY），＋21 B.45，XX（或XY），＋21 C.47，XXX，＋21 D.47，XX（或XY），＋21 E.47.XXY，＋21
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猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。
答案
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A.47，XX（或XY），+21 B.46，XX（或XY），-21，+t（21q；21q） C.46，XX（或XY），-13，+t（13q；21q） D.46，XX（或XY），-14，+t（14q；21q） E.46，XX（或XY），-15，+t（15q；21q）
答案
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（ ）。
A.46，XX（XY） B.47，XX（XY），＋21 C.46，XX（XY），－14，＋t（14q21q） D.46，XX（XY），－21，＋t（21q21q） E.46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21
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G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（）
胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是( )
由于胎儿染色体数目异常导致的三体综合征，最常见的是
胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）
D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是
猫叫综合征为号染色体结构异常引起（）
常见的常染色体三体综合征有哪些？
21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）
以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
属于染色体异常所致精神发育迟滞的综合征包括()
属于染色体异常所致精神发育迟滞的综合征包括（）
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
什么是染色体畸变综合征？
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为
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