药品贮存时不合格品应挂

第 24 题 医药商品检验为不合格品时应挂（　　） 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（） 验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为（） 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： 根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”规定，不合格品分为采购产品不合格品和自产产品不合格品两类（） 制定不合格品处理措施，由不合格品的（）主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录，物资不合格品应注明（）供方及采购员。 缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。() 不合格品处理的形式有 不合格品处理的形式有（） 不合格药品应贮存于 不合格品 钢材出现（）情形时，应判定为不合格品。 发现不合格品时应采取的措施是（） 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品（） 不合格品处置（）。 不合格品包括（） .当出现不合格品时，应做哪几项工作？ 对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品.（）