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药品贮存时不合格品应挂

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医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售() 第 24 题 医药商品检验为不合格品时应挂(  ) 不合格品处理流程:发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果() 验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为() 对不合格进行识别和控制的目的是什么,应至少通过哪些途径处置不合格品?防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品: 根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”规定,不合格品分为采购产品不合格品和自产产品不合格品两类() 制定不合格品处理措施,由不合格品的()主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录,物资不合格品应注明()供方及采购员。 缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。() 不合格品处理的形式有 不合格品处理的形式有() 不合格品 不合格药品应贮存于 钢材出现()情形时,应判定为不合格品。 发现不合格品时应采取的措施是() 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品() 不合格品处置()。 不合格品包括() .当出现不合格品时,应做哪几项工作? 对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品.()
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