患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
A. 10%
B. 20%
C. 1%
D. 100%
E. 50%
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患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
A.10% B.20% C.1% D.100% E.50%
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（2012）患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D／G平衡易位，则第二胎的患病风险率为
A.10% B.20% C.1% D.100% E.50%
答案
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为
A.10% B.20% C.1% D.100% E.50%
答案
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
答案
易位型21三体综合征的核型是（）
A.47,XXY B.47,XX（XY）,+21 C.46 ,XX（XY）, -14,+t（14q21q） D.46,XX（XY）/47,XX（XY）,+21 E.45 ,XX（XY）,-14,-21,+t（14q21q）
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小儿诊断为易位型21—三体综合征，其母亲为D/G平衡易位。则第二胎的风险率为
A.0.1 B.0.2 C.0.15 D.1 E.0.5
答案
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A.46，XX B.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） C.46，XY，-14，+t（14q21q） D.46，XX，-14，-21，+t（14q21q） E.45，XX，-14，+t（14q21q）
答案
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46,XX B.46,XX,-14,+t(14q,21q) C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q) D.46,XX,-21,+t(14q,21q) E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
答案
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46，XX B.46,XX,-4，+t (14q21q) C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q) D.46，XX,-21, +t (14q21q) E.45，XX,-21, +t (14q21q)
答案
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
A.10% B.20% C.15% D.100% E.50%
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21-三体综合征D/G易位型核型
21-三体综合征G/G易位型核型
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
易位型21-三体综合征最常见的核型是
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易位型21-三体综合征最常见的核型是
易位型21-三体综合征最常见的核型是（ ）。
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G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
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D/G易位型21、-三体综合征最常见的核型是
D/G易位型21 -三体综合征最常见的核型是
平衡易位21-三体综合征核型可为（）
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