有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A. 竞争受体上蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A.竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C.竞争受体有明显的剂量依赖性 D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A.竞争受体上蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C.竞争受体有明显的剂量依赖性 D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
A.突触后膜 B.突触前膜 C.突触间隙 D.神经末梢 E.神经肌肉接头外
答案
去极化肌松药和非去极化服松药的主要作用部位均在
A.神经末梢 B.突触后膜 C.突触间隙 D.突触前膜 E.神经肌肉接头外
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作用最快的非去极化肌松药（）
A.维库溴铵 B.阿曲库铵 C.美维松 D.哌库溴铵 E.罗库溴铵
答案
试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
答案
作用最快的非去极化肌松药为（）
A.维库溴铵 B.阿曲库铵 C.美维松 D.哌库溴铵 E.罗库溴铵
答案
非去极化肌松药的作用特点有
A.肌松成束收缩 B.强直刺激后不出现衰减 C.对强直刺激后的单刺激出现易化 D.没有组胺释放作用 E.抗胆碱酯酶药可增强其作用
答案
短效非去极化肌松药是
A.琥珀胆碱 B.哌库溴铵 C.泮库溴铵 D.顺式阿曲库铵 E.米库氯铵
答案
短效非去极化肌松药是（）
A.琥珀胆碱 B.泮库溴铵 C.维库溴铵 D.阿曲库铵 E.米库氯铵
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与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
非去极化肌松药的代表是
肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是
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琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。
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起效最快的非去极化肌松药是（）
非去极化肌松药的特点是（）。
非去极化肌松药的特点是
增加非去极化肌松药作用的因素不包括（）。
逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
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下列哪种药物可增强非去极化肌松药的作用（）
吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）。
起效时间最短的非去极化肌松药是
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