临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（）

执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后 对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应（） 对制剂室所配制剂实行留样观察制度，其他制剂品种应（） 为了保证绩效面谈的质量，提高信息反馈的有效性，信息反馈应具有() 质量部对《质量信息反馈单》后，组织人员进行分析，提出临时处理意见，反馈至（） 信息反馈的特点是（）针对及时连续信息反馈的目的是检查输出信息的真实性对信息传递进行检验与调整为决策提供依据信息反馈要求准确真实缩短反馈时间反馈广泛全面信息反馈工作程序——明确目标选择信息反馈的方法——系列型反馈广角型反馈连续型反馈获取反馈信息加工分析反馈信息传递反馈信息利用…… 院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后（） 院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后 政策实施情况信息反馈的目的是：信息反馈应该作为（）。 信息反馈的特点是（　）针对及时连续信息反馈的目的是检查输出信息的真实性对信息传递进行检验与调整为决策提供依据信息反馈要求准确真实缩短反馈时间反馈广泛全面信息反馈工作程序——明确目标选择信息反馈的方法——系列型反馈广角型反馈连续型反馈获取反馈信息加工分析反馈信息传递反馈信息利用……(目的，内容，方法，方式，获取，分析，加工，传递，利用) 信息反馈根据时限要求分为定期反馈和（） 信息反馈 留样观察期内，输液外其他制剂品种检查每 留样观察期内，输液外其他制剂品种检查每 按照QRK运行的信息反馈流程，当操作者发现装配质量问题时，首先应该将信息反馈给（）。 信息反馈程序 留样观察期内，输液外其他制剂品种检查时间是 院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是（） 院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是