单选题

女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是()

A. 弥漫性掌跖角化病
B. 点状掌跖角化病
C. 残毁性掌跖角化病
D. 表皮松解性掌跖角化病
E. 进行性掌跖角化病

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单选题
女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下
A.秃顶 B.耳聋 C.痉挛性截瘫 D.失明 E.肌病
答案
单选题
女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下
A.角蛋白1 B.连接蛋白26 C.角蛋白9 D.跨膜蛋白 E.桥粒斑蛋白
答案
单选题
患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸
A.弥漫性掌跖角化病 B.点状掌跖角化病 C.残毁性掌跖角化病 D.表皮松解性掌跖角化病 E.进行性掌跖角化病
答案
单选题
患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸
A.角蛋白1 B.连接蛋白26 C.角蛋白9 D.跨膜蛋白 E.桥粒斑蛋白
答案
单选题
患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。 引起该病的基因突变是
A.角蛋白1 B.连接蛋白26 C.角蛋白9 D.跨膜蛋白 E.桥粒斑蛋白
答案
单选题
女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起()
A.角蛋白1 B.连接蛋白26 C.角蛋白9 D.跨膜蛋白 E.桥粒斑蛋白
答案
单选题
女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是()
A.弥漫性掌跖角化病 B.点状掌跖角化病 C.残毁性掌跖角化病 D.表皮松解性掌跖角化病 E.进行性掌跖角化病
答案
单选题
对称性的手指及掌指或跖指近端皮肤增厚、紧硬,不易提起()
A.CREST综合征 B.B.抗着丝点抗体(AC C.抗Scl-70抗体 D.近端硬皮病 E.指端硬化
答案
单选题
对称性的手指及掌指或跖指近端皮肤增厚、紧硬,不易提起()
A.CREST综合征 B.抗着丝点抗体(AC C.抗Scl-70抗体 D.近端硬皮病 E.指端硬化
答案
单选题
女,30岁,双手指骨间关节疼痛,继而出现对称性手指近端及跖趾关节近端的皮肤增厚、绷紧及变硬,伴雷诺征。血清抗核抗体及类风湿因子阳性。应诊断为()
A.类风湿关节炎 B.风湿性关节炎 C.干燥综合征 D.系统性红斑狼疮 E.系统性硬化病
答案
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20岁,女。于一次郊游后两颊出现红斑,不痒。手背、指趾顶端相继出现角化鳞屑性红斑,伴低热、乏力、关节痛。首先考虑() 女,40岁,发热,指、膝关节痛,继而出现对称性手指及跖趾关节近端皮肤增厚、绷紧、硬变。抗核抗体、类风湿因子阳性如给予患者皮质激素类药物治疗,治疗作用为() 幼年发病,出生时掌跖皮肤稍厚,6个月至1岁发病,双侧掌跖部位可见弥漫皮损,境界清楚。淡蜡黄色,角化过度,质硬,粗糙,肥厚。冬重,甲板增厚浑浊。诊断可能为() 患者,女,22岁。面颊,指趾末端暗红斑2个月,伴四肢关节酸痛。体格检查:面颊部对称性水肿性红斑。指趾末端屈侧及甲周暗红色斑。双膝关节轻度红肿。实验室检査:外周血WBC 3.2×10 患儿7岁,生后不久双侧掌跖出现弥漫性斑块状角质增厚,手足活动困难,其父有类似表现,考虑诊断为() 红斑狼疮患者,男,27岁。高热寒战,神昏谵语,时有躁动抽搐。面颈、躯干、四肢、掌跖、指趾水肿性红斑、瘀斑,舌红绛苔黄,脉洪数。辨证为:() 患者女性,40岁,掌跖部对称发生在红斑上出现的小脓疱2年,组织病理示"表皮内单房脓疱"伴瘙痒,最可能的诊断() 五输穴中分布于掌指或跖趾关节之前的是() 男,38岁,手足粗大,指趾末端如杵状,鼻大唇厚,下颌突出。 患者女,45岁。因“掌跖部散发圆形角化性丘疹半年”就诊。查:皮疹呈黄色,直径约2~3mm,丘疹脱落后,呈现火山口样小凹陷,部分甲板增厚混浊。该患者最有效的治疗为() 患者,男性,38岁。手足粗大,指趾末端如杵状,鼻大唇厚,下颌突出。 患者女,60岁,因“右腋下皮肤先后出现红斑、大疱,部分大疱破裂、糜烂”来诊。该病例的疾病类型属于()。 女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是()。 女,9岁,从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是() 长期接触可导致掌跖部多发性不规则的疣状角质增厚的金属是()。 长期接触可导致掌跖部多发性不规则的疣状角质增厚的金属是() 脊髓空洞症皮肤营养障碍表现为皮肤增厚、过度角化,痛觉消失区的表皮烫伤、割伤可造成顽固性溃疡及瘢痕形成,甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落,称为() 女,48岁,外阴瘙痒3年。检查发现大阴唇、阴唇间沟处出现皮肤增厚,色素增加,肤纹理突出,并伴散在性皲裂、溃疡。局部应用皮质激素软膏,症状缓解,该女可能有()。 弥漫性掌趾角化病常不伴发掌趾多汗 患者女,因“左胸部皮肤出现红斑及成簇的小水疱,伴局部疼痛”来诊。该病例的疾病类型属于()。
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