辅助产品和医疗器械的最主要区别在于（）

医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 医疗器械新产品由谁审批？ 医疗器械新产品由谁审批 医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（） 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。