Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
A. 常染色体显性遗传
B. X性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X性连锁显性遗传
E. 遗传方式未定
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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.X性连锁隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X性连锁显性遗传 E.遗传方式未定
答案
遗传性共济失调，脊髓型（）
A.锥体束损害 B.前角细胞损害 C.后索损害加锥体束损害 D.脊髓小脑束损害 E.后索损害
答案
感觉性共济失调步态说明病变累及脊髓的侧索（）
答案
脊髓小脑性共济失调的病理主要累及（）
A.小脑 B.脊髓 C.皮质脊髓束和薄束的终末部分 D.外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成 E.周围神经
答案
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
A.小脑和脊髓 B.小脑 C.小脑和大脑 D.小脑 E.小脑
答案
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
答案
除了共济失调外，Friedreich型共济失调还包括（）
A.智能障碍 B.周围神经损害 C.脊柱侧弯 D.弓形足 E.心脏损害
答案
对脊髓小脑性共济失调3型表型无影响的遗传现象是（）
A.动态突变 B.遗传早现 C.体细胞嵌合 D.X染色体出现非随机失活 E.传代过程中出现性别差异
答案
共济失调的病变部位在
A.大脑 B.脑干 C.锥体束 D.小脑 E.延髓
答案
脊髓小脑共济失调的确诊依据是（）
A.病史和体征 B.家族史 C.基因检测 D.实验室检查 E.影像和神经电生理检查
答案
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Friedreich型共济失调的病理主要累及（）
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。（ ）
Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主（）
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）
Friedreieh型共济失调病理主要累及部位是（ ）
Friedreich型共济失调病理主要累及部位是（）。
Friedreich型共济失调病理主要累及部位是（）
Friedrelch型共济失调病理主要累及部位是（）
共济失调型脑瘫（）
不能引起共济失调的病变部位有（）。
可引起共济失调的病变部位有：（）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（ ）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
Friedreich型共济失调病理主要累及的部位是（）
Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在（）
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（ ）
试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。
简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。
关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误（ ）
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