Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
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Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
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肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
A.对 B.错
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肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
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家族性慢性良性天疱疮又称（）病，系一种少见的（）遗传病。
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糖尿病是全身代谢性疾病，是一种单基因遗传病。
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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
A.铜摄取障碍 B.铜蓝蛋白（CP）合成障碍 C.胆道排铜障碍 D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积 E.溶酶体缺陷
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视网膜色素变性是属于常染色体隐性遗传病的一种。
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多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病
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X连锁隐性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。（）
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
镰刀型红细胞贫血病是一种先天性遗传病，其病因是由于血红蛋白的代谢发生障碍。
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（）
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,（）
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q（）
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
常染色体隐性遗传病（）
常染色体隐性遗传病（）。
X-性连锁隐性遗传病（）
X连锁隐性遗传病表现为（）
性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多，如红绿色盲、血友病等。（）
一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明（）
一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为（）
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________
属于X连锁隐性遗传病的是（）。
常见的X-连锁隐性遗传病有（）
属于X-连锁隐性遗传病的是
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