直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
答案
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
答案
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。
A.A/B级 B.A级 C.B级 D.C级 E.D级
答案
直接接触药品的包装材料和容器（）
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康 C.由药品监管部门在审批药品时一并审批 D.未经审批不得使用 E.必须适合药品质量的要求
答案
直接接触药品的包装材料和容器（）
A.必须符合药用要求 B.安全的标准 C.由药品监管部门在审批药品时一并审批 D.未经审批不得使用 E.必须适合药品质量的要求
答案
直接接触药品的包装材料和容器（）。
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.由药品监管部门在审批药品时一并审批 D.未经审批不得使用 E.必须适合药品质量的要求
答案
直接接触药品的包装材料和容器（）
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.未经审批不得使用
答案
直接接触药品的包装材料不要求（）
A.无毒 B.美观 C.保证和方便病人安全用药 D.与药品不发生化学反应 E.不发生组分脱落或迁移到药品中
答案
无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
A.可以回收使用 B.彻底清洁消毒后可以回收使用 C.不得回收使用 D.视生产的品种而定
答案
对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康 C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 E.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
答案
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直接接触药品的包装材料和容器应（）
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料（ ）。
最终灭菌产品中直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗洁净区在
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
操作人员应当避免__直接接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括
药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料，也包括发运用的外包装材料（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求等同于
直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求（）
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求
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