KMn04滴定H202，开始时KMn04褪色很慢，后来逐渐变快，其原因是（）

KMn04在520毫微米时的摩尔吸光系数为2235，在此波长下用2厘米比色皿测量浓度为0.01毫克／毫升的KMn04溶液，它的吸光度和百分透光度各为多少（KMn04的分子量为l58.03）。 KMn04法不用HCl和HN03的原因是（） 用Na2C204标定KMn04的浓度，满足式（） 配制高锰酸钾溶液c（KMn04）=0.lmol/L,则高锰酸钾基本单元的浓度［c（l/5KMn04）］为（） 由于KMn04性质稳定，可做基准物直接配制成标准溶液（） 用Na2C204标定KMn04，需加热到70~80℃，在HCl介质中进行（） 用Na2C204标定KMn04溶液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏低（） 用H2C204.2H20标定KMn04溶液时,溶液的温度一般不超过，以防正H2C204.2H20的分解（） 以KMn04法测定Mn02含量时，在下定情况中对测定结果产生正误差的是（） 2068KMn04可在室温条件下滴定草酸（） KMn04法测定软锰矿中Mn02的含量时,Mn。2与Na2C204的反应必须在热的条件下进行（） 移取双氧水2.00ml（密度为l.0l0g/ml至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，吸取25.00mL酸化后用c（1/5KMn04）=0.1200mol/L的KMn。4溶液29.28mL滴定至终点，则试样中H202的含量为。M（H202）=34.01g/mol（） 2088KMn04标准溶液测定Mn02含量，用的是直接滴定法（） 移取双氧水2.00mL（密度为1.0l0g/mL）至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，吸取25.00mL，酸化后用c（l/5KMn04）=0.1200mol/L的KMnO4溶液29.28mL滴定至终点，则试样中H202的含量为。M（H202）=34.02g/mol（） 2057KMn04法可在N03介质中进行（） 标定KMn4时，第1滴加入没有褪色以前，不能加入第2滴，如此加入几滴后，方可加快一点，滴定速度其主要原是（） （）称取软锰矿样品0.3216g分析纯的Na2C040.3685g，置于同烧杯中， 加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5 KMn04）=0.1200mol/lKMn04溶液滴定，消耗11.26ml，则样品中MnO2的含量为（）%，M（Na2C204）=134. 0g/mol, M（Mn02）=86.94g/mol 高锰酸钾在强酸性介质中氧化具有还原性物质，它的基本单元为l/5KMn04（） 做触酶试验时，先将1滴H202滴在玻片上，再用接种环取菌落，混匀如产生气泡即为阳性。（　） 用NaOH标准滴定溶液分别滴定体积相同的H2S04和HCOOH溶液，若消耗NaOH体积相同，则有c（H2S04）=c（HCOOH）（）