肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。

肝豆状核变性病（Wilson病）首选辅助诊断的项目是 肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。 试述肝豆状核变性(wilson病)的病因和临床表现。 Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（） 用青霉胺治疗肝豆状核变性（Wilson病）的方法属于 亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。 亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。 亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病（） 下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传 下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传 下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病（） 群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么（） 属于常染色体隐性遗传病的是（） 粘多糖病均为常染色体隐性遗传。() 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 肝豆状核变（Wilson病）病理改变包括（） 肝豆状核变性常表现为 常染色体隐性遗传病的特点是（）