多选题

G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型()

A. 感染诱发溶血性贫血
B. 先天性非球形红细胞性溶血性贫血
C. 先天性椭圆形红细胞增多症
D. 蚕豆病
E. 新生儿高胆红素血症

查看答案
该试题由用户684****27提供 查看答案人数:36820 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户684****27提供 查看答案人数:36821 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型()
A.感染诱发溶血性贫血 B.先天性非球形红细胞性溶血性贫血 C.先天性椭圆形红细胞增多症 D.蚕豆病 E.新生儿高胆红素血症
答案
多选题
G-6-PD酶缺陷可见于以下哪些类型()
A.药物诱发溶血性贫血 B.先天性球形红细胞增多症 C.蚕豆病 D.先天性椭圆形红细胞增多症 E.珠蛋白生成障碍性贫血
答案
单选题
第二问:见于G6PD缺陷症的是(  )。
A.红细胞渗透脆性升高 B.heinz小体生成试验阳性 C.红细胞镰变试验阳性 D.Coombs试验阳性 E.Ham试验阳性
答案
单选题
G-6-PD酶缺陷症()
A.红细胞渗透脆性试验 B.酸溶血试验 C.抗人球蛋白试验 D.高铁血红蛋白还原试验 E.Hb电泳分析
答案
单选题
G-6-PD酶缺陷症
A.Hb电泳分析 B.抗人球蛋白试验 C.高铁血红蛋白还原试验 D.酸溶血试验 E.红细胞渗透脆性试验
答案
单选题
G6PD缺乏症属于
A.原发性T细胞免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.联合免疫缺陷 D.补体免疫缺陷 E.吞噬细胞免疫缺陷
答案
单选题
丈夫为G6PD缺乏征患者,妻子为G6PD缺乏症携带者,其后代若为儿子,则其患G6PD缺乏症的几率为()。
A.1/2 B.1/4 C.不可能是G6PD缺乏症者
答案
单选题
G6PD缺陷症自身溶血和纠正试验的结果,正确的为
A.轻度溶血,不能被葡萄糖纠正 B.中度溶血,不能被葡萄糖纠正 C.重度溶血,不能被葡萄糖纠正 D.轻度溶血,可被葡萄糖纠正 E..不发生溶血
答案
单选题
与G6PD缺陷有关的疾病为()
A.胱氨酸尿症 B.白化病 C.高胆红素血症 D.血友病 E.血红蛋白病
答案
单选题
与G6PD缺陷有关的疾病是(  )。
A.蚕豆病 B.苯丙酮尿症 C.帕金森病 D.镰刀型红细胞贫血症
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位