单选题

第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是(  )

A. 药物研究机构
B. 药品生产企业
C. 医疗机构制剂室
D. 取得该药品批准文号的药品生产企业
E. 取得《药品生产许可证》

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第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是(  )
A.药物研究机构 B.药品生产企业 C.医疗机构制剂室 D.取得该药品批准文号的药品生产企业 E.取得《药品生产许可证》
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多选题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.负责药品的销售 E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
答案
多选题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应( )。
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.D。负责药品的销售 E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
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多选题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.负责药品的销售
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单选题
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.疫苗制品 E.中成药制剂
答案
单选题
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品
答案
多选题
根据《药品委托生产监督管理规定》,以下药品可以委托生产的有()
A.麻醉药品复方制剂 B.放射性药品 C.药品类易制毒化学品复方制剂 D.中成药片剂
答案
多选题
《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
A.中成药 B.注射剂 C.血液制品 D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
答案
单选题
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A.片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.滴眼剂 E.栓剂
答案
单选题
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A.《药品生产质量管理规范》认证证书 B.《药品生产卫生许可证》 C.药品批准文号 D.《受托生产药品许可证》
答案
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