药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属（）模型药物。

通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是 通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。 当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（） 下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是（） 大多数药物在体内转运的主要方式是( )。 影响药物体内分布的因素有影响药物体内分布的因素有（） 药物必须有一个适当的脂水分配系数，才有利药物在体内转运和分布（） 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。() 体内转运氨的形式有（　　）。 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（） 若某药在体内各部位间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于 在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（） 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）。 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）。 在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 体内转运-碳单位的载体为（） 体内转运-碳单位的载体为 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是 静脉恒速滴注按一级动力学消除某一药物时，达到稳态血药浓度的时间取决于药物体内分布快慢（）