根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定（含国产和进口）调整为（）
A. 由药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出
B. 按照提交的方案开展药物临床试验
C. 将提交的方案备案后即可进行
D. 纳入专门通道审评审批
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根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定（含国产和进口）调整为（）
A.由药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出 B.按照提交的方案开展药物临床试验 C.将提交的方案备案后即可进行 D.纳入专门通道审评审批
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根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定(含国产和进口)调整为
A.由药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出 B.按照提交的方案开展药物临床试验 C.将提交的方案备案后即可进行 D.纳人专门通道审评审批
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国家食品药品监督管理总局网站是
A.www.nhfpc.gov.cn B.www.who.int C.www.cfda.gov.cn D.www.dxy.cn E.www.cpa.org.cn
答案
国家食品药品监督管理总局隶属于
A.国务院 B.卫生和计划生育委员会 C.国家中医药管理局 D.国家工商行政管理总局 E.国家发展和改革委员会
答案
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括
A.药品、医疗器械质量管理规范认证 B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可 C.药品委托生产行政许可 D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
答案
何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系（）
A.2014 B.2015 C.2016
答案
何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系
A.2014 B.2015 C.2016 D.2017
答案
关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）
A.国务院直属机构 B.负责制定食品安全标准 C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策 D.负责医疗机构药品
答案
关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）
A.国务院直属机构 B.负责制定食品安全标准 C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策 D.负责医疗机构药品、医疗器械使用的管理和监督
答案
在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前，各省（区、市）食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意（）
答案
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国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
由国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
属于国家食品药品监督管理总局直属机构是（）
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于（）
国家食品药品监督管理总局的主要职责是（）
国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（）
国家食品药品监督管理总局的主要职责是（）
国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（）
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（）。
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（）。
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是( )。
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的
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