单选题

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。

A. 1-3
B. 2-5
C. 0.5-3
D. 5

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多选题
药品经营企业或者医疗机构未从购进药品的,按照《药品管理法》第-百二十九条进行处罚()
A.药品上市许可持有人 B.具有药品生产资格的企业 C.具有药品经营资格的企业 D.具有药品临床试验资格的医疗机构
答案
单选题
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准 B.OTC标准 C.GMP标准 D.GCP标准 E.GAP标准
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其()。
A.药品实际购销价格清单等资料 B.药品实际购入价格和数量清单等资料 C.药品实际售出价格和数量清单等资料 D.药品实际购销价格和购销数量等资料
答案
多选题
《药品管理法》第五十九条规定:禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予()
A.合作开发课题 B.委托研发项目 C.药物研究试验内容 D.药品临床试验申请 E.收受回扣或者其他利益
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品 E.仿制药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,应当建立并实施药品制度,按照规定提供信息,保证药品()
A.追溯、追溯、可追溯 B.监管、监管、可监管 C.可及、可及、可及性 D.安全、安全、安全性
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。
A.责令改正 B.没收违法购进的药品 C.没收违法所得 D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 E.《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
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《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须() 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须 《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须() 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的()。 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 医疗机构违反《药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中应当进行健康检查的是人员和周期分别是() 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,不应吊销其(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )。 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十-条进行处罚() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的( )。 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其(  )。 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备()
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