医疗器械进入美国市场之前，产品必须要申请（）

助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械注册人制度，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑（） 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。 生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具、物品必须达到（）效果 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 医疗器械新产品由谁审批？ 医疗器械新产品由谁审批 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到（）水平。{} 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚