《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）

异烟肼中《中国药典》检查的特殊杂质是 《中国药典》规定阿司匹林原料药及其制剂中水杨酸限量不正确的是 异烟肼注射剂中应检查的特殊杂质是 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 《中国药典》中司可巴比妥原料药的含量测定方法是（） 《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）。 《中国药典》规定的配制注射剂的水应是（） 中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。 中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指 《中国药典>中规定，混悬型注射液中原料药物的粒度应 《中国药典》中，原料药的含量（%）若未规定上限时，系指不超过（） 《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是 《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是（ ） 《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是（） 《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（） 《中国药典》2015年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查 一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中（） 《中国药典》2015年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是（） 《中国药典》对盐酸氯丙嗪原料药的含量测定，选用的方法是（）