张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中的一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是( )
A.产品生产或进口实行备案管理,经营实行备案管理 B.产品生产或进口实行注册管理,经营实行备案管理 C.产品生产或进口实行备案管理,经营实行许可管理 D.产品生产或进口实行注册管理,经营实行许可管理