关于临床用血安全管理审批制度，以下说法错误的是（）
A. 同一患者同一天申请备血量少于800毫升的，由主治（及以上）医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血；
B. 临床用血前，应当向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，
C. 无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应向科主任汇报，经同意后方可输血，并记入病历。
D. 临床输血完毕后，应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理。做好输血观察记录。
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关于临床用血安全管理审批制度，以下说法错误的是（）
A.同一患者同一天申请备血量少于800毫升的，由主治（及以上）医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血； B.临床用血前，应当向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能， C.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应向科主任汇报，经同意后方可输血，并记入病历。 D.临床输血完毕后，应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理。做好输血观察记录。
答案
以下关于医疗机构临床用血管理说法错误的是
A.血小板的储藏温度应当控制在20～24℃ B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2～6℃ C.未取得患者或者其近亲属的意见，未签署临床输血治疗知情同意书者，不得为患者输血 D.医疗机构应当积极推行成分输血，保证医疗质量和安全 E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术
答案
以下关于医疗机构临床用血管理说法错误的是
A.血小板的储藏臟应当控制在20~24° B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2~6° C.未取得患者或者其近亲属的意见，未签署临床输血治疗知情同意书者，不得为患者输血 D.医疗机构应当积极推行成分输血，保证医疗质量和安全 E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术
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关于医疗机构的临床用血申请管理制度错误的说法是（）
A.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血 B.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血 C.同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血 D.同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血 E.医疗机构临床用血申请管理制度的规定不适用于急救用血
答案
关于医疗机构的临床用血申请管理制度，下列说法错误的是
A.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血 B.同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血 C.同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血 D.同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血 E.医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用
答案
关于医疗机构对临床用血，以下的说法哪项是正确的关于医疗机构对临床用血，以下的说法哪项是正确的（）
A.一定要收取费用 B.出售给血液制品生产单位 C.自行采集 D.必须进行血液检验 E.必须进行核查
答案
医疗机构临床用血管理职责说法错误的是
A.医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度 B.医疗机构临床用血管理委员会为临床用血管理第一责任人 C.二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会 D.临床用血管理委员会负责本机构临床合理用血管理工作 E.临床用血管理委员会主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任
答案
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是
A.临床试验机构资格认定实行备案管理 B.具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案 C.备案后，临床试验机构可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验 D.临床试验必须经审批才能进行
答案
临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行职责说法错误的是
A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施 B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程 C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平 D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施 E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术
答案
根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是（）
A.临床试验机构资格认定实行备案管理 B.具备临床试验条件的机构在药品监管部门指定的网站登记备案 C.备案后，临床试验机构可接受药品注册申请人委托开展临床试验 D.临床试验必须经审批才能进行
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关于医疗机构临床用血，以下的说法正确的是（）
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临床用血审核制度：指在（）中，对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估，以保障患者临床用血安全的制度
医疗机构临床用血医学文书管理，以下说法正确的是
关于医疗机构对临床用血，以下的说法哪项是正确的
关于医疗机构对临床用血，以下的说法哪项是正确的( )
以下关于临床用血量估算方法的说法不正确的是( )。
以下关于临床用血量估算方法的说法不正确的是（）。
以下关于临床用血量估算方法的说法不正确的是
医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息（）
关于安全管理制度，下列说法错误的是（）
临床用血申请管理制度的内容包括（）
关于密码安全管理，以下说法错误的是（）
下列关于医疗机构临床用血医学文书管理，说法正确的有()。
以下关于航空安全员器械装备管理制度说法错误的是（）
关于施工安全管理基本制度，以下说法正确的是（）。
临床用血申请分级管理制度内容是什么
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